隨著制藥生產技術的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應用于社會的各行各業，除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應用于諸如啤酒釀造等食品加工行業中。因直接接觸原輔料或內包裝材料，壓縮空氣源微生物限度達標與否成為直接影響產品質量的重要因素。其中《藥品生產質量管理規范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經凈化處理，空氣微生物采樣器?符合生(sheng)產要求”，但(dan)直到(dao)目前，國內外(wai)還沒有統(tong)一法定的(de)醫藥級壓縮空氣(qi)質(zhi)量標(biao)(biao)準，各(ge)企業標(biao)(biao)準和制備技術參差不(bu)齊，嚴重影響藥品質(zhi)量。

  自壓縮空氣應用于生產以來，其微生物檢測方法一般有三個：第1個:平皿接觸法，該方法是比較傳統、原始的檢測方法。即將氣體采樣口滅菌后調節氣體流速，置平皿于采樣口下方，讓平板培養基暴露在氣體流中，暴露時間為2分鐘，平板置37℃培養箱培養兩天后，進行菌落計數。第2個，水吸收法:配置0.85%的生理鹽水200ml于取樣瓶包裹滅菌待用。取樣口滅菌并調節氣體流速，連接取樣瓶上方的膠管，使氣體通過導管進入0.85%的生理鹽水中，氣體中的微生物將溶于0.85%的生理鹽水中，被洗滌后的空氣通過排氣口排出，時間為2分鐘，置37℃培養箱培養兩天后，進行菌落計數。第三，氣體微生物采樣器法，即借助空氣微生物采樣器?檢(jian)測壓縮(suo)空氣中的微生物氣體。